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3. FrontAct株式会社の製品等に関する一般情報で、医学的アドバイスではありません。

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このサイトで提供されている製品情報は、日本に居住しておられる方のためのものです。このサイトで紹介されている製品は、承認内容等が国毎に異なっている場合がありますので、もし、あなたが日本国外からアクセスされている場合には、ここで提供されている製品情報は適切でない可能性があります。現在、居留または滞在されている国での当該製品の承認の有無をまずご調査いただき、承認されている場合でも、その承認内容とこのサイトで提供されている情報に差異があるときは、その国での承認内容に従ってください。もしその国で未承認の場合は、未承認薬・未承認医療機器の取扱いに関するその国の法的規制等に従い、許される範囲内でご利用ください。
FrontAct株式会社がこのサイトで提供する医療用医療機器の情報は、日本国内の医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師等)を対象としたものです。日本の医薬品医療機器等法に基づいて承認されたFrontAct株式会社の医療用医療機器を適正にご使用いただくための情報を掲載しています。一般の方、および国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではありません。

5. FrontAct株式会社は、このサイトの利用に関する損害の責任を負いません。

FrontAct株式会社は、このサイトに最新の正確な情報を掲載するよう合理的な努力を払いますが、サイトの内容の正確性、通用性、信頼性、完全性について、また、サイトの内容が特定の目的に適っていること、或いは、サイトの内容が第三者の権利を侵害していないこと、などについて、明示的であれ黙示的であれ、いかなる表明、保証もおこないません。このサイトへのアクセスにおいては、エラーやコンピュータ・ウイルス感染の危険がないことについて、いかなる表明、保証もおこないません。
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6. 見通し情報に関する注意

このサイトには、いわゆる「見通し情報」(forward-looking statements)が含まれています。FrontAct株式会社および事業関連会社が開発中の医療機器に関する安全性、有効性、潜在的利益および開発の情報をはじめとするこれら見通し情報には、既知あるいは未知のリスクや不確定要素が含まれています。
すべての見通し情報は、その情報が公表された時点でFrontAct株式会社が入手し得た情報による判断や仮定に基づくものです。
これらの見通し情報は、様々な要因により実際の業績とは大きく異なる可能性があります。こうした要因の例としては、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。

  • 規制当局への申請、承認取得
  • 開発中の製品に関する臨床試験成績
  • 特許権保護の消失または削減
  • 競争圧力、市場での製品の商業的な成功
  • ライセンサー、ライセンシー、その他のパートナーの業績
  • 研究開発を継続するための十分な資金
  • 事業コスト増大につながる法規制の新設・変更および当社がコントロールできないその他の出来事
  • 特に日本、米国など、FrontAct株式会社の事業を取りまく世界経済の情勢
  • 買収した企業との統合作業
  • 為替変動
  • 将来の業績に影響するかもしれないその他の要因については、日本の法律および規制に基づいて公開しています。
    東京証券取引所の「適時開示情報閲覧サービス」、金融庁の「金融商品取引法に基づく有価証券報告書等の開示書類に関する電子開示システム」をご覧ください。

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